阿拉明的药理作用,临床应用及副作用

阿拉明的药理作用,临床应用及副作用

阿拉明别名重酒石酸间羟胺。药理作用：主要兴奋a受体，可使去甲肾上腺素从储存部位释放出来，使血管收缩，血压升高，收缩肾血管的作用就去甲肾上腺素弱，但较持久，对心理影响不大，对B1受体有弱的兴奋作用，中度增加心肌收缩力，增加脑及冠状动脉血流量，皮下、肌内注射后5-10分钟内显效，持续25～240分钟，用于各种休克的早期治疗。主要作用于α受体，对于β1受体作用较弱，部分作用是通过促进交感神经末梢，释放去甲肾上腺素，适用于休克早期的治疗，防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压，用于因出血，药物过敏，手术并发症，以及脑外伤或者脑肿瘤合并休克，而发生的低血压的辅助性对症治疗，也可以用于治疗心源性休克或败血症所致的低血压。阿拉明的不良反应：常见有头痛、眩晕、震颤、恶心、呕吐等；少见心律失常，升压过快引起肺水肿、心脏骤停、局部组织缺血坏死。阿拉明有蓄积作用，如用药后血压上升不明显，必须观察10min以上，再决定是否增加剂量，以免贸然增加剂量使血压上升过高。