主官能团优先顺序表是跟据什么确定的啊
的有关信息介绍如下:这个没有具体的规律,主要是需要记忆。
羧酸衍生物在前,其次到醛和酮,再往后到碳碳双键和三键,再往后就只能是取代基的卤素和硝基了:
-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S- > >C=C< > -C≡C- > -R > -X > -NO2
还有一个规律,但是不是全部都满足,这个规律主要不是针对母体官能团顺序的,是针对顺反异构和手性异构命名的官能团大小排序。
规律是:
1、先看基团的中心原子,原子序数大的在前,这里大部分是C。
2、再看中心原子连接的原子,原子序数大的在前,双键算连接两次该原子。
羧基 > 酸酐 > 酯基 > 酰卤 > 酰胺 > 氰基 > 醛基 > 羰基 > 羟基 > 氨基 > 醚基 > 碳碳双键 > 碳碳三键。
扩展资料:
官能团与化学反应
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异。
R-OH 中性,不能与NaOH、Na2CO3反应;与苯环直接相连的羟基成为酚羟基,不与苯环直接相连的羟基成为醇羟基。
C6H5-OH 极弱酸性,比碳酸弱,但比HCO3-(碳酸氢根)要强。不能使指示剂变色,能与NaOH反应。 苯酚还可以和碳酸钠反应,生成苯酚钠与碳酸氢钠;
R-COOH 弱酸性,具有酸的通性,能与NaOH、Na2CO3反应。
显然,羧酸中,羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(>C=O),但醛中羰基碳原子连接一个氢原子,而酮中羰基碳原子上连接着烃基,故前者具有还原性,后者比较稳定,不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚,-OH使苯环易于取代(致活),苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中,多羟基影响羰基,可发生银镜反应。
参考资料:百度百科—官能团